Gestió i emmagatzematge de medicaments en ambulatori … Coses que cal saber abans de comprar

A principis d’abril de 2023, els centres de Medicare & El proveïdor de Medicaid (CMS) va llançar el 2024 …

Pharm Pharm dels Estats Units. 2021; 46 (6): 30-38. Des del punt de fabricació fins a la distribució d’un medicament a un pacient, molts aspectes poden afectar directament l’estabilitat d’un element de fàrmac, que pot provocar una disminució evitable de l’eficàcia del tractament o potser desencadenar danys. 1 Un dels aspectes més ràpids que poden afectar directament la qualitat d’un element de medicaments és la condició en què es mantenen els medicaments.

8 fets fàcils sobre bones pràctiques de fabricació per a drogues (revisió del 2010) explicats

2,3 Molts medicaments requereixen condicions d’emmagatzematge particulars per tal de garantir que la seva estabilitat es mantingui intacta. 4,5 La inserció del paquet del fabricant defineix les condicions que cal complir per assegurar -se que la medicació no es descompon, es descompon o es redueix a la qualitat general. 6 Protocols de bona pràctica per a la fabricació, la manipulació i la circulació de medicaments són desenvolupats per la Convenció farmacopi dels Estats Units (USP) i els nombrosos capítols de la tensió de farmacopea dels Estats Units la importància de les estratègies d’emmagatzematge correctes.

6,8 Independentment dels procediments per controlar la integritat dels medicaments, molts elements continuen sent barreres per a l’emmagatzematge de fàrmacs en condicions correctes. L’objectiu de l’USP, una organització científica sense ànim de lucre, és establir els requisits oficials per a la manipulació i l’ús d’elements farmacèutics, que consisteixen en genèrics. 7 Aquests estàndards són necessaris per garantir la qualitat i l’estabilitat d’un producte farmacèutic des del moment de la fabricació tant com quan un client l’utilitza.

Garantir els fonaments de bones pràctiques de distribució explicats

9 La USP sovint s’expandeix en els requisits d’emmagatzematge detallats en la monografia d’un medicament per assegurar -se que les necessitats diferents del producte es compleixen correctament; Per exemple, el capítol USP supera la política de temperatura a les zones d’emmagatzematge (e. g., magatzems) per desenvolupar un perfil de nivell de temperatura que mantingui la integritat dels medicaments. 10 https://catalunyafarm.com/compra-sildalis-online/ Capítol encara més descriu que, a més de la necessitat d’observació estricta, les temperatures s’han de comprovar cada 24 hores per a les condicions d’emmagatzematge “fresques”, “fredes”, “refrigerades” o “congelacions”.

11 Un pedigree de medicaments és un registre complet de cada circulació d’un medicament amb recepta, des de la seva venda per part d’un productor mitjançant la seva adquisició i venda per part de qualsevol distribuïdor a l’engròs fins a la seva venda final a una botiga de drogues o a un altre expert en assistència sanitària autoritzada que administra o dispensi el medicament. 11 La funció del pedigrí de fàrmacs és preservar l’efectivitat i la integritat d’un medicament abans que arribi a les mans del consumidor, amb el registre tangible d’ocasions traçables destinades a evitar que la medicació es faci una exposició directa a les condicions per sota dels seus estàndards.

Nota de l’edifici sanitari 14-02-Emmagatzematge de medicaments en clínic … Fonaments explicats

Sovint s’utilitza un E-Pedigree per catalogar la documentació necessària per a cada producte farmacèutic. 11.12 Aquest tipus electrònic de documents ha de registrar -se als requisits que si us plau un pedigrí. Si bé la informació bàsica que consisteix en el nombre de lot, la força i les dates de caducitat es poden consistir en un e-pedigrí original, la part més essencial d’un pedigrí és la cadena consecutiva de distribuïdors, majoristes i negocis que s’han associat realment amb el maneig d’un medicament.

2 És imprescindible pensar en els impactes que poden tenir les condicions d’emmagatzematge subterrànies sobre la qualitat global de l’article en el moment en què arribi a les mans del pacient. 1 Des de l’1 de gener de 2015, la provisió del pedigrí de l’alimentació federal, la droga i la cosmètica (FD&C) L’acte ja no està vigent.